2012.01 -2015.01,河南神鵬實業(yè)集團,擔任研發(fā)總監(jiān),1.按公司領導要求完成新產(chǎn)品研發(fā)及老產(chǎn)品改造。 
2.負責對新產(chǎn)品進行工藝的摸索，制定及安排研發(fā)工作的相關的事宜。 
3.設計研發(fā)產(chǎn)品的具體方案。 
4.負責安排做新上產(chǎn)品的小試、中試并及時整理實驗數(shù)據(jù)，完善處方工藝。保證其操作熟練及工藝穩(wěn)定性。及時向部門領導進行匯報工作情況及研發(fā)進展。 
5.了解國家政策及相關信息為研發(fā)提供相關的依據(jù)。 
6.積極推行GMP，按照GMP的要求進行日常工作。 
負責新產(chǎn)品的宣傳，及時了解現(xiàn)產(chǎn)品的銷售及使用情況。 
7.負責對本部門的員工及業(yè)務員的培訓工作。 
8.安排日常質量跟蹤記錄，做好新產(chǎn)品質量問題的調查研究工作。 
9.積極配合銷售部門的工作，與銷售部及時溝通，了解市場情況，做好新產(chǎn)品跟蹤服務工作。 
10.遵守公司質量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行公司的質量方針、目標。 
11.理順工作思路加強本部門人員溝通合作并有效利用時間和合理分配時間。 
12.收集新藥的相關資料并制定下一步新藥申報計劃。 
13..根據(jù)公司要求，負責安排相關的項目報批、編寫、申請等一系列工作。 
14.制定生產(chǎn)行為規(guī)范及工藝流程，監(jiān)督并指導日常的一切生產(chǎn)活動。 

2011.01-2012.01,廣州天王動保保健品有限公司,擔任研發(fā)部經(jīng)理, 1.會同GMP辦進行單方產(chǎn)品內控標準的制定和不穩(wěn)定單方的工藝改進及穩(wěn)定性考察、監(jiān)督生產(chǎn)、檢驗。 
2.對復方制劑產(chǎn)品的穩(wěn)定性和生產(chǎn)的安全性做好各項監(jiān)督和實驗、調整。 
3.積極開發(fā)新產(chǎn)品，組織協(xié)調新產(chǎn)品的小試、中試的考察及工藝整理。 
4.跟蹤并匯總備份各種實驗數(shù)據(jù)和工作內容。 
5.及時和總監(jiān)溝通工作進度，合理安排下一步工作。 
6.配合財務部門的工作，做好產(chǎn)品成本核算工作。 
7.負責對公司產(chǎn)品進行質量檢查和提出質量檢查處理意見。 
8.積極配合廠區(qū)做好迎檢指導及檢查工作。 
9.及時了解國家政策及相關信息并向領導提供正確信息。 
10.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質量、技術問題要及時親臨現(xiàn)場，并進行記錄和寫出情況說明，協(xié)助生產(chǎn)部妥善處理。 
11.生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的異�，F(xiàn)象及時提供解決辦法，無法解決的及時向直接上級匯報并說明詳細情況。