2003年3月---5月浙江某獸藥公司生產(chǎn)部實(shí)習(xí)。
2003年5月---2006年在北京某獸藥生產(chǎn)公司質(zhì)量管理部門(mén)從事質(zhì)量管理及質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
□ 熟悉化驗(yàn)室化驗(yàn)操作,能熟練使用化驗(yàn)室各種設(shè)備和儀器。參加過(guò)三次獸藥GMP認(rèn)證,能獨(dú)立編寫(xiě)獸藥GMP文件,特別是粉劑、口服液、水針等熟悉硬件設(shè)施及技術(shù)指標(biāo)。
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